●قدرت استثنایی:درمورفین به طور قابل توجهی قوی تر از مورفین است. مطالعات آن را تخمین زده اند30-50 برابر قوی تر از مورفین استهنگامی که به صورت داخل بطنی مغزی (مستقیم در بطن های مغز) در مدل های جوندگان تجویز می شود. حتی به صورت محیطی، قدرت بالایی را نشان می دهد.
●D-کلید اسید آمینه:باقیمانده D-Ala برای فعالیت قابل مذاکره نیست. آنالوگ های مصنوعی با L{3}}Ala تقریباً غیرفعال هستند. این D{5}}درمورفین را در برابر تخریب توسط پپتیدازهای معمولی (آنزیم‌هایی که پپتیدها را تجزیه می‌کنند) مانند آمینوپپتیدازها و کیموتریپسین بسیار مقاوم می‌کند و به مدت طولانی اثر آن در مقایسه با پپتیدهای درون‌زای مشابه کمک می‌کند.
●انتخاب گیرنده مو{0}}افیونی بالا:در حالی که می‌تواند با گیرنده‌های دلتا و کاپا در غلظت‌های بالاتر تعامل داشته باشد، درمورفین ترجیح قوی و میل ترکیبی بالایی برای گیرنده‌های مو{0}}از خود نشان می‌دهد. این گزینش پذیری اثرات ضد درد و سرخوشی قوی آن را ایجاد می کند.
ثبات متابولیک:آمیداسیون ترمینال D-Ala و C- پایداری آن را در برابر تجزیه آنزیمی در جریان خون و بافت ها در مقایسه با پپتیدهای شبه افیونی درون زا مانند انکفالین ها افزایش می دهد. این به نیمه عمر طولانی تر از بسیاری از پپتیدهای طبیعی کمک می کند.
●نفوذ خونی-سد مغزی (BBB):علیرغم اینکه درمورفین یک پپتید است، نفوذ شگفت انگیزی موثر در BBB را نشان می دهد که برای پپتیدها نادر است. این تا حدودی به ویژگی‌های چربی دوست (محلول در چربی) و مکانیسم‌های حمل و نقل احتمالاً فعال آن نسبت داده می‌شود که به آن اجازه می‌دهد پس از تجویز سیستمیک به طور مؤثر به اهداف سیستم عصبی مرکزی خود برسد.
●گونه‌ها-اثرات خاص:اثرات عمیق آن در درجه اول در پستانداران مشاهده می شود. در میزبان های قورباغه طبیعی، عملکرد آن شامل دفاع (بازدارندگی شکارچیان) یا محافظت از پوست است، اما نقش فیزیولوژیکی دقیق آن در دوزیستان به طور کامل تعریف نشده است.
ایمیل: amyraws195@gmail.com
واتساپ/تلگرام: +852 56445864
https://www.giantrawsource.com/peptides/peptides-درمورفین-5mg-vial.html
