Oil CAS تستوسترون Undecanoate:5949-44-0

توضیحات

تستوسترون undecanoate (TU) هنگامی که به صورت خوراکی تجویز می شود، جایگزین تستوسترون (T) برای مردان هیپوگنادال می شود، اما نیاز به دوزهای متعدد در روز دارد و سطح T سرمی بسیار متغیری را تولید می کند. ما فارماکوکینتیک یک آماده سازی TU جدید در دسترس را که با تزریق عضلانی به مردان هیپوگنادال تجویز می شود، بررسی کردیم. هشت بیمار مبتلا به سندرم کلاین فلتر 500 میلی گرم یا 1،{2}} میلی گرم TU را با تزریق عضلانی دریافت کردند. 3 ماه بعد، دوز دیگر به هر مرد داده شد (به جز یکی که دوز 1،{5}} میلی گرمی را دریافت نکرد). سطح سرمی هورمون های تولید مثلی در فواصل منظم قبل و بعد از تزریق اندازه گیری شد. میانگین سطح سرمی T در پایان هفته اول به طور قابل توجهی افزایش یافت، از کمتر از 10 نانومول در لیتر به 47.8+/-10.1 و 54. }.8 nmol/L به ترتیب برای دوزهای پایین تر و بالاتر.

پس از آن، سطح T سرم به تدریج کاهش یافت و در روزهای 50 تا 60 سالگی به حد نرمال پایین برای مردان بالغ رسید. تجزیه و تحلیل فارماکوکینتیک نیمه عمر حذف نهایی 18 را نشان داد. .7+/-2.7 روز و میانگین زمان اقامت 21 را نشان داد.7+/{14}}.1 و 23.0+/{18} }.8 روز برای دوزهای پایین تر و بالاتر، به ترتیب. ناحیه زیر منحنی غلظت-زمان T سرم و مقدار توزیع T مربوط به غلظت T سرم به‌طور معنی‌داری بعد از دوز 1،{23}} میلی‌گرم نسبت به دوز 500- میلی‌گرم بیشتر بود. دوز 500-میلی گرم، هنگامی که به عنوان تزریق دوم داده شد، فارماکوکینتیک بهینه را به همراه داشت (تعریف شده به عنوان میانگین پیک مقادیر T که از محدوده طبیعی تجاوز نمی کند و تداوم سطوح نرمال حداقل به مدت حداقل 7 هفته)، نشان می دهد که تزریق های مکرر 500 میلی گرم در فواصل 6-8-هفته ای ممکن است جایگزینی بهینه T را فراهم کند. میانگین سطوح سرمی استرادیول پس از تزریق نرمال شد و سطح پرولاکتین در طول مطالعه نرمال بود. کاهش قابل توجهی در سطح هورمون لوتئینیزه کننده سرم (LH) و هورمون محرک فولیکول (FSH) مشاهده شد که کاهش سطح LH بارزتر بود. تفاوت معنی داری در سطوح سرمی LH و FSH بین دو دوز مشاهده نشد. سطح گلوبولین اتصال به هورمون جنسی (SHBG) قبل از هر گونه درمان T نزدیک به حد بالای طبیعی برای مردان بالغ بود و دقیقاً قبل از دوز دوم TU تقریباً 50٪ کاهش یافت.

کاهش سطوح SHBG تولید شده توسط اولین تزریق TU می تواند منجر به کاهش سطح اوج T کل و پاکسازی سریع تر T پس از تزریق دوم TU شود. نتیجه می گیریم که تزریق تک دوز TU به مردان هیپوگنادال می تواند غلظت سرمی T را در محدوده طبیعی حداقل به مدت 7 هفته بدون عوارض جانبی آشکار حفظ کند. این احتمال وجود دارد که این شکل از T فقط در فواصل زمانی 6-8-هفته یا طولانی‌تر نیاز به تزریق داشته باشد، نه در فواصل زمانی 2-هفته‌ای لازم برای استرهای T در حال حاضر استفاده شده (انانتات و سیپیونات). این آماده سازی TU تزریقی ممکن است درمان جایگزینی را برای هیپوگنادیسم مردانه ارائه دهد و علاوه بر این، ممکن است به عنوان یک جزء آندروژنی از داروهای ضد بارداری مردانه ایجاد شود.

داده های بالینی

مکانیسم عمل

تستوسترون یک هورمون جنسی مردانه حیاتی است که مسئول رشد و نمو طبیعی اندام های جنسی مردانه و حفظ ویژگی های جنسی ثانویه مانند رشد و بلوغ اندام های جنسی مردانه، توسعه توزیع موی مردانه، ضخیم شدن تارهای صوتی است. و تغییرات در ماهیچه های بدن و توزیع چربی. هیپوگنادیسم مردانه، ناشی از ترشح ناکافی تستوسترون، دارای دو علت اصلی است: هیپوگنادیسم اولیه ناشی از نقص در غدد جنسی است، در حالی که هیپوگنادیسم ثانویه نارسایی هیپوتالاموس (یا هیپوفیز) در تولید گنادوتروپین کافی (FSH و LH) است.

در گردش خون، تستوسترون آندکانوات توسط استرازهای غیر اختصاصی درون زا جدا می شود تا تستوسترون، جزء فعال ترکیب آزاد شود. زنجیره جانبی undecanoate از نظر دارویی غیر فعال است. تستوسترون را می توان با 5 ردوکتاز به شکل بیولوژیکی فعال تر آن یعنی دی هیدروتستوسترون (DHT) تبدیل کرد. اعمال تستوسترون و DHT از طریق گیرنده آندروژن انجام می شود که به طور گسترده در بسیاری از بافت ها از جمله استخوان، ماهیچه، پروستات و بافت چربی بیان می شود. تستوسترون با میل ترکیبی بالا به گیرنده های آندروژن متصل می شود و رونویسی ژن هدف را تنظیم می کند که در رشد و تکامل طبیعی اندام های جنسی مردانه و حفظ ویژگی های جنسی ثانویه نقش دارد. اندازه پروستات و تغییرات در پروفایل لیپیدی

فارماکوکینتیک

پس از مصرف خوراکی، دارو به شکل شیلومیکرون در عروق لنفاوی روده کوچک جذب شده و از طریق مجرای قفسه سینه وارد گردش خون سیستمیک شده و پس از جدا شدن باند استری، تستوسترون آزاد می کند. این شکل از جذب از اثر عبور اول کبد و سمیت کبدی جلوگیری می کند. زمان اوج تستوسترون سرم پس از مصرف خوراکی دارای تفاوت های فردی آشکار است که به طور متوسط ​​حدود 4 ساعت است. پس از تجویز مداوم، سطح تستوسترون سرم به تدریج افزایش می یابد و پس از 2 تا 3 هفته به حالت ثابت می رسد. پس از یک بار تزریق عضلانی، زمان اوج تستوسترون سرم حدود 7 روز است و پس از 21 روز به سطح قبل از تزریق عضلانی باز می گردد. این فرآورده یک داروی چربی دوست است، پس از مصرف خوراکی از طریق سیستم لنفاوی همراه با لیپیدها با تفاوت های فردی زیاد جذب می شود، tmax 1 تا 8 ساعت و میانگین آن 4 ساعت است. دفع شده از طریق ادرار، کل مقدار ادرار در عرض 1 هفته پس از مصرف دارو 45٪ تا 48٪ است و 40٪ از دوز جذب شده در عرض 24 ساعت در ادرار ظاهر می شود.

تستوسترون Undecanoate کار می کند؟

ایده ای برای تولید یک استروئید خوراکی آندروژنیک آنابولیک وجود داشت که می تواند برای مردانی که تستوسترون پایینی دارند استفاده شود و به نظر می رسید این محصول به آنچه که قرار بود می رسید. با این وجود، این محصول چندان محبوب نشد، زیرا مواد موضعی (مانند آندروژل) و به ویژه تستوسترون های تزریقی بسیار مفیدتر در نظر گرفته می شوند.

این محصول برخلاف سایر استروئیدهای خوراکی از کبد عبور نمی کند - اما این مواد از طریق سیستم لنفاوی عبور می کنند. این همان چیزی است که از دفع استروئید توسط کبد و ورود به جریان خون جلوگیری می کند. این تفاوت استتستوسترون Undecanoateو سایر استروئیدهای خوراکی که متیله یا 17AA هستند.

به محض اینکه وارد جریان خون می شود - محصول دقیقاً مانند هر تستوسترون دیگری عمل می کند. برخی از مزایای افزایش سطح تستوسترون عبارتند از: خواب بهتر و افزایش میل جنسی. این ماده یک بهبود دهنده عالی خلق و خو و اعتماد به نفس برای مردان است، اما مهمتر از همه این است که به شما کمک می کند تا چربی از دست بدهید و عضله سازی کنید.

تستوسترون Undecanoate برای چه مواردی استفاده می شود؟

تستوسترونهورمون اصلی مردانه است و مسئول بسیاری از ویژگی های مردان مانند از دست دادن چربی، افزایش عضلات و قدرت، رشد موهای صورت و موارد دیگر است.

در محیط های پزشکی، این محصول به افرادی داده می شود که از تولید تستوسترون پایین رنج می برند، اما برای بدنسازان، به عنوان یک داروی افزایش دهنده عملکرد ارائه می شود. اما این محصول چندان مورد استفاده قرار نمی گیرد زیرا ضعیف تلقی می شود.

به هر حال، این محصول تأثیر مثبتی بر تمرینات، میل جنسی و ریکاوری خواهد داشت، اما این تنها زمانی است که از این مواد در دوزهای بالاتر استفاده شود. خبر خوب این است که این محصول می تواند برای درمان تستوسترون پایین یا به عنوان یک محصول تقویت کننده عملکرد بدون آسیب رساندن به کبد شما استفاده شود.

تستوسترون Undecanoateاغلب توسط بدنسازانی استفاده می شود که به هر دلیلی نمی خواهند محصول را تزریق کنند یا به هر دلیلی از محصول موضعی استفاده می کنند (اغلب آنها شامل درد در محل تزریق، آلرژی به مواد موضعی یا موارد دیگر هستند).

اگرچه این شکل از تستوسترون به عنوان یکPED (داروی تقویت کننده عملکرد)– استفاده از محصولات تستوسترون ندکانوات به تنهایی توصیه نمی شود زیرا مواد بسیار ضعیف هستند و نمی توان نتیجه ای را مشاهده کرد. این محصول در صورت ترکیب کار بسیار خوبی انجام می دهد، بنابراین بهتر است آن را روی هم قرار دهید.

عوارض جانبی تستوسترون Undecanoate

قبلاً به این واقعیت اشاره شد که تستوسترون undecanoate (Andriol یا هر محصول دیگری) محصولی است که در مقایسه با سایر نسخه های تستوسترون بسیار ضعیف است. این بدان معنی است که عوارض جانبی این محصول نیز بسیار کم است.

با این وجود، عوارض جانبی تقریباً مشابه سایر محصولات تستوسترون است زیرا در نهایت شما تستوسترون دریافت می کنید. این بدان معنی است که عوارض جانبی استروژنی (عطرسازی)، عوارض جانبی آندروژنی، عوارض قلبی عروقی و سرکوب تستوسترون امکان پذیر است.
همه این عوارض جانبی بعید است رخ دهند، وابسته به دوز هستند و به راحتی می توان آنها را کنترل کرد (با کاهش دوز یا با افزودن یک آنتی استروژن سبک برای مقابله با عوارض جانبی استروژن).

مزایای ما

1. کیفیت: هر مورد به شدت توسط کارکنان حرفه ای ما آزمایش می شود و گواهی ISO را دریافت می کند.
2.قیمت: بسیار کمتر از همتایان ما از آنجایی که ما کارخانه هستیم. در صورت سفارش بزرگ، تخفیف داده می شود.
3. تحویل: ما موجودی کافی داریم، بنابراین می توانیم ظرف 24 ساعت پس از پرداخت، تحویل را انجام دهیم.
4. سیاست ارسال مجدد کامل برای محافظت از حداکثر مزایای مشتریان و کاهش ضررهای احتمالی اتخاذ شده است.
5. خدمات پس از فروش خوب: همیشه وضعیت بسته خود را تا زمان تحویل پیگیری می کنیم و نهایت تلاش خود را برای حل مشکلات مشتریان می کنیم.
6. محصولات اصلی: استروئیدهای خام، هورمون رشد انسانی، روغن های نیمه تمام، پپتیدهای بدنسازی، خام SARMs، استروئیدهای آنابولیک